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中國醫(yī)生研發(fā)的世界上首個可穿刺房間隔封堵器取得突破

來源:第一財經(jīng)

9月14日,在結(jié)構(gòu)心臟病會議2021中國結(jié)構(gòu)周上,復旦大學附屬中山醫(yī)院周達新教授向全球展示了由中國醫(yī)生研發(fā)的世界上首個可穿刺房間隔封堵器的初步探索臨床研究結(jié)果(FIM),從安全和有效方面驗證了這款創(chuàng)新醫(yī)療(002173,股吧)器械設備在未來臨床應用的可行。

該研究由復旦大學附屬中山醫(yī)院葛均波院士結(jié)構(gòu)團隊完成,在探索臨床研究結(jié)果中,共入組10例先天心臟病繼發(fā)孔型房間隔缺損患者,男患者3例,女患者7例,其中有4例主動脈邊緣缺如,手術(shù)成功率100%。所有患者術(shù)后即刻以及一個月心超顯示封堵器成形、貼合良好,封堵器內(nèi)及邊緣無殘余分流。隨訪期間未出現(xiàn)并發(fā)癥以及相關(guān)不良事件。

記者獲悉,更詳細的FIM研究結(jié)果預計將在下個月舉行的全球最具影響力的心血管介入會議(TCT 2021)上發(fā)布。

這款名為ReAces(睿傲)的可穿刺封堵器由葛均波院士團隊研發(fā)并由相關(guān)企業(yè)進行轉(zhuǎn)化。其中國專利已授權(quán),正在申請全球PCT專利。

葛均波院士結(jié)構(gòu)團隊成員、中山醫(yī)院心內(nèi)科潘文志教授向記者介紹稱,ReAces主體保持了傳統(tǒng)封堵器“雙盤一腰”的基本結(jié)構(gòu)及工作原理,中央區(qū)域采用無金屬物、薄阻流膜設計,在有效阻斷血流通過封堵器的同時,能夠便于術(shù)者從封堵器中穿刺送入鞘管。

與傳統(tǒng)封堵器相比,ReAces使用的金屬物明顯減少,從而減少相關(guān)副作用。在安全有效地治療房間隔缺損的同時,還為后續(xù)實施經(jīng)房間隔穿刺的介入手術(shù)保留了微創(chuàng)介入手術(shù)的通道。

在過去臨床實踐中,葛均波院士結(jié)構(gòu)團隊發(fā)現(xiàn)很多房缺的病人會并發(fā)房顫,這一比例在15%至20%,有些患者甚至并發(fā)二尖瓣反流。盡管目前房顫、二尖瓣反流可以通過左心耳封堵、射頻消融或二尖瓣夾合等微創(chuàng)介入手術(shù)來治療,但是如果這些病人先做了房缺封堵術(shù),再要進行微創(chuàng)介入手術(shù)就會非常困難。這也是美國、歐洲目前很多房間隔封堵術(shù)后患者所碰到的臨床問題。

中國首款可穿刺封堵器有望解決從封堵器中穿刺的世界級臨床難題,這項技術(shù)發(fā)明也獲得了全球心血管醫(yī)生們的高度關(guān)注。法國心血管外科和介入專家、波爾多醫(yī)學院附屬醫(yī)院教授Thomas Modine表示:“穿房間隔手術(shù)越來越多,特別是經(jīng)導管二尖瓣置換或修復手術(shù)(TMVR或TMVr),ReAces的設計是革命的,非常有應用前景。”

多位國際專家在中國結(jié)構(gòu)周上表示,中國已經(jīng)涌現(xiàn)出越來越多的原始創(chuàng)新器械產(chǎn)品,希望未來這些產(chǎn)品也能夠進入歐美市場。

ReAces在完成上市前臨床試驗后,即將進入正式臨床試驗,有望使更多患者受益。從臨床實踐來看,通過植入房間隔封堵器進行介入治療的患者人數(shù)每年也呈遞增趨勢。

潘文志預計,臨床試驗將在全國各大醫(yī)院開展100多例,在通過國家藥監(jiān)局批準后將正式上市,兩年半左右可以在全國進行大規(guī)模應用,未來還將同步應用于全球醫(yī)療市場。

不過這項技術(shù)也仍有改進空間,比如進一步擴大房間隔缺損封堵適應證的范圍,并進行產(chǎn)品的優(yōu)化,從而滿足更大的臨床需求,并改寫目前國際房缺介入治療的醫(yī)學指南。

標簽: 創(chuàng)新醫(yī)療 器械設備 臨床研究 中國專利

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