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研究發(fā)現(xiàn)阿斯利康疫苗與其他出血及血管問題風險升高有關

來源:科技日報

英國《自然·醫(yī)學》雜志10日發(fā)表的一項免疫學研究發(fā)現(xiàn),對超過250萬名接種過第一劑牛津—阿斯利康或輝瑞—生物科技疫苗的蘇格蘭成人的全國調查表明,牛津—阿斯利康疫苗和一種自體免疫出血疾病——免疫血小板減少紫癜(ITP)的風險輕微升高有關。這項研究還發(fā)現(xiàn),可能有證據(jù)表明牛津—阿斯利康疫苗與其他出血及血管問題風險升高有關。研究人員指出,這些很小的風險盡管重要但罕見,并且與其他疫苗的風險相當,包括乙型肝炎、囊蟲病、流行腮腺炎、風疹、流感疫苗。

臨床試驗表明,針對新冠病毒的兩種疫苗,牛津—阿斯利康(ChAdOx1)和輝瑞—生物科技(BNT162b2)有少數(shù)嚴重副反應報告。在2200萬次第一劑注射和680萬次第二劑注射后,英國藥品和保健品管理局收到209例血小板減少紫癜和血栓栓塞的報告。

為調查新冠疫苗和血液疾病進展存在相關的可能,英國愛丁堡大學研究團隊調查了2020年12月至2021年4月間,接種了第一劑新冠疫苗的253萬蘇格蘭成人與疫苗相關的出血和血管事件。他們發(fā)現(xiàn)在這一人群中,ChAdOx1疫苗在注射后長達27天內與ITP風險輕微升高有關,該疾病導致某些患者出現(xiàn)輕微瘀青和過度出血,某些患者會患上慢病。據(jù)估計,每10萬例第一劑注射中發(fā)生1.13例。分析還表明,ChAdOx1注射27天內,其他動脈血栓和出血事件風險有輕微上升,但沒有充分證據(jù)表明ChAdOx1和腦靜脈竇血栓(一種在腦部形成血栓的罕見疾病)有關。團隊沒有發(fā)現(xiàn)BNT162b2疫苗與這些不良事件風險增加有關的證據(jù)。

研究人員強調,ChAdOx1益處非常明確,應在此背景下理解這些發(fā)現(xiàn)。該疫苗產(chǎn)生嚴重不良事件的風險遠低于新冠肺炎導致重癥或死亡的風險,尤其是對老年人和其他脆弱人群而言。進一步研究需要納入較年輕的人群(由于疫苗接種計劃根據(jù)年齡和基礎疾病確定目標人群,本研究中40歲以下的人相對較少),并評估對第二劑疫苗的反應。

標簽: 阿斯利康 疫苗 血管問題 免疫 血小板

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